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发表于 2007-10-1 19:15:14
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回复34# 36# 的帖子
两位提的是个好建议等需要的时候改进，在此之前我在其两端采用不同于其他处的技术处理，放洗涤用品、理发用品、卫生纸之类强度已经足够，现在已经比较满没什么重的东西。
- w6 C6 v! ]$ |- |! R% O- }. p这批发黑处理的螺丝钉比较硬，也防锈（镀锌的反而容易氧化表面出现白色氧化锌粉末），整齐排列（沉孔钻预先打孔）有现代感——个人喜好而已。
+ u9 P# K+ e* p8 p, L% q) N5 t0 v4 X" C+ n4 C- R. f
{引用 长沙军工民用产品研究所}常温发黑成膜机理：) g+ s0 _( @+ V. J
/ |1 x7 Q4 }" e常温发黑机理目前尚无统一意见，由于发黑膜很薄（通常不超过2μm），用X光衍射仪和电镜扫描分析，也难以作出准确的判断，电镜扫描测得膜层成分为：
; S3 x- B% z! G
! q5 f" @3 c! r. s. Kse: 37.11% s: 1.26% Cr: 0.74% (钢铁含Cr)
8 u' u9 L D& T8 l: c# JFe: 20.33% Cu: 11.63% O: 28.91%
3 {* {9 O U4 N' ^! m6 H2 r, j% e5 R4 L/ e4 s
从这些成份中可以看出，常温发黑膜成分不是如碱性发黑膜Fe3O4,而是成分较为复杂的膜层，对成膜机理推断为：
! e2 w& q* P" ?& b4 K. ^$ ^: q8 h! f( m' n2 D' z( }% T, w/ ?
# z8 Q }7 b* w- u5 [2.1钢铁基体与铜离子发生置换反应，析出的铜吸咐在基体表面，形成Fe-Cu电池，加速成膜速度。 M! {7 V, q: s5 m+ M
: R! G5 ^ F, M4 ]2 R% G$ U h. y9 l/ c9 U$ r4 X6 t
Fe+Cu2+ → Cu↓+Fe2+8 b2 r7 N( |/ e( n* ?7 l% G4 W m
4 x1 { [1 ?# l6 f D
7 q& {& r; ~; P6 f* R3 I4 J6 Z2.2在弱酸条件下与Fe、Cu反应生成黑色物质形成黑膜。5 E0 }' F7 S X% {8 e) W
1 w: @4 d; L/ u5 n% O
5 u: }" W; `/ c3 B: @3Cu+3H2SeO3→2CuSeO3+CuSe↓+3H2O) I! n! ^- p" _, V4 @
' q$ D8 c0 R6 |) C* `" g4 P. D; ?$ i" l9 e/ K
H2SeO3+3Fe+4H+→3Fe2++Se2-+3H2O }7 o5 F1 `& e
9 l$ d8 ?+ x5 H8 H: A0 \. W/ [+ W6 |; f! c! X& z
Cu2++Se2-→CuSe↓(黑色)
) u6 D7 l+ q. e8 _# r- h3 ]) R6 A
: X# u9 W0 {8 w |- `- E5 `# c6 @5 F
2.3反应生成的Fe2+被空气中的O2氧化生成Fe3+转化为Fe2(SeO3)3参加成膜9 \7 B r5 y( ^# b; }& R
% O: m1 C: G6 V, T) [
" j9 k* W" k* a+ [4Fe2++O2+4H+→4Fe3++2H2O
) s& |2 f _" k0 l% @2 z2 B- m/ {9 e" z
8 ?' N* v% G5 f% X5 ~9 _
2Fe3++3SeO32-→Fe2(SeO3)3
4 |0 q3 |$ Y. g2 E7 u
4 `! l& a' i; m" A7 b
! v8 u' c6 v. X) w5 k' l6 O4 q2.4与此同时，还会在铁和空气中氢氧的伴生下产生Fe3O4" b2 }8 h6 r& h0 K5 N- q$ s' \. a5 N* N; z
" c2 g+ L8 E5 m* m l7 ?
0 I6 e4 Z7 |$ `/ l$ \* Z4 G2Fe3++Fe2++8OH-→Fe3O4↓+4H2O
) F$ Z9 @' Q0 M3 A- v0 D- @1 N0 X, h, x! Q
- v" B, V J, J* B, |6 T/ B1 x上述反应发生很快，从边缘向中心推移2~5分钟形成一层致密连续的黑色氧化膜。值得注意的是：发黑工件从槽内取出后氧化反应并末结束，在空气中氧的作用下继续缓慢的进行，延续时间可达数十小时致一百小时才能结束。这就是所谓的"后效"作用。 |
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楼主: 太阳鱼
发表于 2007-9-24 18:33:20
